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・素材   合成樹脂、ポリエステル
・ソール  4cm 
・カラー  WHITE/VOLT/BLACK/FLASH CRIMSON

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科目 機械的性質 金属および合金 抽象 マグネシウム合金は、軽量で比強度が高いため、最近大きな関心を集めています。 しかしながら、それらの六方最密充填構造のために、それらは、活性スリップ系をほとんど有さず、室温で乏しい延性および高い機械的異方性をもたらす。 本研究では、AZ31マグネシウム合金板の室温強度と延性を改善するために、差速度圧延(DSR)技術によって課された交差剪断変形を用いた。 交差剪断変形を導入するために、シートをDSRの隣接するパス間でそれらの長手方向軸の周りに180°回転させた。 交差剪断変形を受けたAZ31合金のシートは、弱い基礎組織を有する均一な微細微細構造(1.2±0.1μm)を示した。 製造されたシートは同時に高い極限引張強さおよび破断点伸び、すなわちそれぞれ約333MPaおよび約21%を示した。 これらは、DSRによる交差剪断変形のために進化した構造的特徴に基づいて説明された。 高強度は一様な微細組織に起因していたが、高延性は基底組織の弱化に基づいて説明された。 前書き AZ31マグネシウム合金は、最軽量クラスの構造用金属材料の1つの合金であるため、自動車、鉄道、航空宇宙産業などの用途で非常に魅力的です。 構造用途に使用するには、これらの材料は高強度と十分な延性を示す必要があります。構造部品はせん断力または引張力によって破壊されることが多いためです 1 。

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肥満の国際ジャーナル

脳神経ペプチドyとcckおよび末梢アディポカイン受容体:口当たりの良い食事により誘発される肥満における時間的応答 肥満の国際ジャーナル

科目 抽象 目的: おいしそうな食物は通常の食欲調節を乱し、それは肥満の病因に寄与するかもしれません。 ニューロペプチドY(NPY)とコレシストキニンは食物摂取とエネルギー恒常性の調節に重要な役割を果たすが、アディポネクチンとカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ(CPT)はインスリン感受性と脂肪酸酸化に重要である。 本研究では、これらの重要な代謝調節因子に対する口当たりの良い高脂肪食(HFD)の短期および長期摂取の影響を調べた。 方法: 雄性C57BL / 6マウスを実験用固形飼料(12%の脂肪)、またはカフェテリア風の美味しいHFD(32%の脂肪)に2週間または10週間曝露した。 体重および食物摂取量を終始モニターした。 脂肪および筋肉における血漿レプチン、視床下部NPYおよびコレシストキニン、ならびにレプチン、アディポネクチン、それらの受容体およびCPT − 1のmRNA発現を測定した。 結果: おいしそうなHFD群のカロリー摂取量は、対照の2〜3倍であり、体重は37%増加しました。 体脂肪量は2週間ですでに増加していました。 血漿レプチン濃度は、2週目および10週目で、それぞれ対照の2.4倍および9倍高かった。 血漿アディポネクチンは10週で増加した。 筋肉アディポネクチン受容体1は2週間で増加したが、CPT-1 mRNAは両方の時点でHFDによって著しく上方制御された。

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サルモネラ属菌由来の百日咳様毒素の性状 gタンパク質のadpリボシル化を触媒する 科学的報告

科目 細菌学 細胞微生物学 抽象 ネズミチフス 菌決定的ファージ型(DT)104は、百日咳毒素感受性Gタンパク質のADPリボシル化を触媒する百日咳様毒素(ArtAB − DT104)を産生する。 ただし、ArtABの有病率とその毒性は確立されていません。 ここでは、DT104、 S に加えて報告します。 ワージントン、および S。 bongoriは、それぞれArtAB-SWおよびArtAB-Sbと命名されたArtABホモログを産生する。 27-kDaのAサブユニット(ArtA)と13.8-kDaの五量体Bサブユニット(ArtB)を含むこれらのArtAB毒素を精製し、特性を調べた。 ADP-リボシルトランスフェラーゼであるAサブユニットの配列は他のArtABのAサブユニット配列と類似しているが、ArtAB-SbのBサブユニットは他のArtABのBサブユニット配列と比較して異なっている。 精製されたArtABの腹腔内注射はマウスにおいて致命的でした。 ArtAB-DT104とArtAB-SWの50%致死量はArtAB-Sbのそれよりも低く、ArtBがArtABの毒性に影響を及ぼしていることを示唆しています。 ArtABは、RAW 264.7マウスマクロファージ様細胞におけるGタンパク質のADPリボシル化を触媒し、細胞内サイクリックAMPレベルを増加させた。 ArtAB-DT10

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における抗hbsagヒト化抗体のin vivo B型肝炎ウイルス中和活性 実験医学および分子医学

科目 抽象 以前に、我々は、HBVのSタンパク質上の共通の抗原決定基に結合するヒト化抗体(HuS10)を構築した。 本研究では、チンパンジーにおけるそのHBV中和活性を評価した。 試験チンパンジーに単回用量のHuS10を静脈内投与し、続いて adr サブタイプのHBVで静脈内投与したが、対照チンパンジーにはウイルスのみを投与した。 その結果、対照チンパンジーはウイルスに感染しており、血清HBV表面抗原(HBsAg)は14週から20週で陽性となり、活発に獲得した血清抗HBc抗体と抗HBs抗体は19日から出現した。それぞれ第23週。 しかしながら、研究チンパンジーの場合、血清HBsAgは34週から37週にかけて陽性となり、活発に獲得された血清抗HBc抗体および抗HBs抗体はそれぞれ37週および40週から出現したことから、HuS10が示唆された。 インビボ でウイルス を 中和し、したがってHBV感染を遅らせた。 この新規ヒト化抗体は、HBV感染の免疫予防において有用であろう。 前書き HBV感染は、肝細胞癌を発症する危険性が高い3億人の持続的慢性キャリアに影響を与える世界的な公衆衛生問題である(TiollaisおよびBuendia、1991)。 HBV感染の予防または曝露後予防のために、プールされたヒト抗HBsAg血漿から調製されたB型肝炎免疫グロブリン(HBIG)が、感染性HBVに急性

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